0 (312 )504 74 05 - 0507 759 68 64
Curie Danışmanlık

ISO 17025 Laboratuvar Akreditasyonu

 ISO 17025 Laboratuvar Akreditasyonu Nedir?iso-17025-laboratuvar-akreditasyonu

Laboratuvar Akreditasyonu,bir Laboratuvarın yapmış olduğu testleri,analizleri ya da kalibrasyonları,güvenilir yapıldığının bağımsız kuruluşlar tarafından denetlenerek onaylanması durumudur.

Bir laboratuarın yapmış  olduğu test ve analiz sonucunun yerli  ve uluslar arası düzeyde kabul görmesi için uluslararası tanınmış akreditasyon kuruluşları tarafından akredite olmaları gereklidir.

ISO 17025 Laboratuvar Akreditasyonu Nasıl olur?

Akredite olacak kurum ya da kuruluşlar ISO 17025 standardının istediği şartları ve doküman sistemini yerine getirmeleri gerekmektedir.Daha sonra uluslararası kabul görmüş herhangi bir laboratuvara başvurarak denetime tabi olarak akredite olurlar.

ISO 17025 Standardı iki kısımdan oluşmaktadır.Bunlar:

Yönetim Şartları:

  • Organizasyon ve yönetim
  • Kalite sistemi
  • Sözleşmelerin gözden geçirilmesi
  • Satın alma hizmetleri
  • Şikâyetler
  • Uygun olmayan testlerin kontrolü
  • Düzeltici ve önleyici faaliyet
  • Kayıtların Kontrolü
  • İç tetkik

Teknik Şartlar:laboratuvar-akreditasyonu-nedir

  • Personel
  • Yerleşim ve çevre koşulları
  • Metotların seçilmesi
  • Cihazlar
  • Ölçüm izlenebilirliği
  • Numune kabul, taşıma ve depolama
  • Sonuçlarının kalitesinin temini
  • Sonuçların rapor edilmesi

 

ISO 17025 Laboratuvar Akreditasyonu Standardının içeriği aşağıdaki gibidir:

Giriş

1 Kapsam

2 Atıf yapılan standartlar ve/veya dokümanlar

3 Terimler ve tarifler

4 Yönetim şartları

4.1 Kuruluş

4.2 Yönetim sistemi

4.3 Doküman kontrolü

4.4 Taleplerin, tekliflerin ve sözleşmelerin gözden geçirilmesi

4.5 Deneylerin ve kalibrasyonların taşerona verilmesi

4.6 Hizmet ve malzemelerin satın alınması

4.7 Müşteriye hizmet

4.8 Şikâyetler

4.9 Uygun olmayan deney ve/veya kalibrasyon işleminin kontrolü

4.10 İyileştirme

4.11 Düzeltici faaliyet

4.12 Önleyici faaliyet

4.13 Kayıtların kontrolü

4.14 İç tetkikler

4.15 Yönetimin gözden geçirmesi

5 Teknik şartlar

5.1 Genel

5.2 Personel

5.3 Yerleşim ve çevre şartları

5.4 Deney ve kalibrasyon metotları ve metodun geçerli kılınması

5.5 Cihazlar

5.6 Ölçümlerin izlenebilirliği

5.7 Numune alma

5.8 Deney numunelerine ve kalibrasyona gelen cihazlara uygulanan işlemler

5.9 Deney ve kalibrasyon sonuçlarının kalitesinin güvencesi

5.10 Sonuçların rapor haline getirilmesi, şeklindedir.

 

ISO 17025 Laboratuvar  Akreditasyonu  Hakkında daha fazla bilgi için bize ulaşın: 

0 312 504 74 05 – 0 507 759 68 64