2017/745/EU MDR CE Belgelendirme Danışmanlık Eğitimi Nedir?

Avrupa Parlamentosunun  5 Nisan 2017 tarihinde, tıbbi cihazlar ile ilgili 2017/745 sayılı Tüzüğü, 2001/83/EC sayılı Direktifi tüm dünyada 26.05.2020 tarihinde uygulamaya geçişi başlanmıştır. Tıbbi cihaz sektöründe Güvenlik ve sağlık seviyesinin artırılmasını sağlayan, tıbbi cihazlara yönelik sağlam, şeffaf, öngörülebilir ve sürdürülebilir şartların oluşturulabilmesi için revize edilen direktif, tüm dünya için zorunlu hale gelmiştir.  

25 senelik uzman kadromuz ile Medikal ile ilgili Eğitim ve Danışmanlık Hizmeti için Firmamız ile iletişime geçebilirsiniz:

0 507 759 68 64